In cadrul simpozionului pe teme de Bune Practici de Distributie / Bune Practici de Fabricatie (GDP/GMP) organizat in 28.10.2015 de catre Tarus Media, reprezentanta Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale a sustinut o prezentare despre diferentele dintre noul si vechiul GDP, exemplificandu-se numeroase situatii de nerespectare a acestuia de catre distribuitorii romani.

De asemenea, a fost facuta publica intentia ANMDM ca in urmatorii 2 ani sa inspecteze toti detinatorii de Autorizatii de distributie de medicamente angro din Romania.

In urmatorii doi ani, dupa ce apar normele de autorizare revizuite, pe care le asteptam, va exista perioada aceasta de tranzitie in care toti cei care detin acum autorizatii de distributie angro trebuie sa isi reinnoiasca autorizatiile conform noului ghid si atunci vom face inspectii si la cei care nu au fost inspectati pana acum. (…) Vor fi doi ani de tranzitie pentru autorizarea tuturor distribuitorilor conform noului ghid